CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)CE沒(méi)有統(tǒng)一的發(fā)證機(jī)構(gòu)，分為公告號(hào)機(jī)構(gòu)認(rèn)證和非公告號(hào)機(jī)構(gòu)認(rèn)證。公告機(jī)構(gòu)證書(shū)：在歐盟境內(nèi)并加入公告機(jī)構(gòu)（NotifiedBody簡(jiǎn)稱(chēng)NB）出具的證書(shū)，有認(rèn)可度高但費(fèi)用貴及認(rèn)證周期長(zhǎng)等特點(diǎn)；非公告機(jī)構(gòu)證書(shū)：由非歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)或未加入NB組織的認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)出具的CE證書(shū)，特點(diǎn)是費(fèi)用相對(duì)較低及認(rèn)證周期短及普及度高等特點(diǎn)。溫馨提示：取得CNAS（中國(guó)認(rèn)可）及ilac-MRA（國(guó)際互認(rèn)）資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室，度更高哦！華迅檢測(cè)作為國(guó)內(nèi)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)不管技術(shù)還是實(shí)力在市場(chǎng)上都有一定的影響力。CE認(rèn)證的意義在哪里？常州飾品CE認(rèn)證證書(shū)

哪些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？落在NLF22個(gè)指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品。NLF是指歐盟新立法框架，全稱(chēng)是“NewLegislativeFramework”，是歐盟以加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品的市場(chǎng)監(jiān)管框架和認(rèn)可體系的規(guī)定，2008年通過(guò)了“新立法框架”對(duì)原新方法指令體系中的有關(guān)概念進(jìn)行了統(tǒng)一定義外，對(duì)國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)及認(rèn)可體系、歐共體市場(chǎng)監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入控制、標(biāo)志的使用通則以及歐共體資助等進(jìn)行了具體規(guī)定。NLF目前都包括如下指令：1、玩具安全——第2009/48/EU號(hào)指令；2、移動(dòng)式壓力設(shè)備——第2010/35/EU號(hào)指令；3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險(xiǎn)物質(zhì)——第2011/65/EU號(hào)指令；4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號(hào)條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號(hào)指令；6、娛樂(lè)艇和個(gè)人水艇——第2013/53/EU號(hào)指令；7、民用物——第2014/28/EU號(hào)指令；8、簡(jiǎn)單壓力容器——第2014/29/EU號(hào)指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號(hào)指令；10、非自動(dòng)稱(chēng)重儀器——第2014/31/EU號(hào)指令；11、測(cè)量?jī)x器——第2014/32/EU號(hào)指令；12、升降機(jī)——第2014/33/EU號(hào)指令；13、潛在環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)——第2014/34/EU號(hào)指令等等常州飾品CE認(rèn)證證書(shū)獲得CE認(rèn)證可以提高產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力。

CE認(rèn)證費(fèi)用主要取決于選擇的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目也截然不同，一般常見(jiàn)產(chǎn)品為電子電器類(lèi)產(chǎn)品，常見(jiàn)測(cè)試項(xiàng)目分類(lèi)EMC與LVD指令。而機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證費(fèi)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通產(chǎn)品，其涉及到審廠(chǎng)程序與評(píng)估。CE認(rèn)證費(fèi)用可申請(qǐng)開(kāi)拓資金補(bǔ)助中小企業(yè)國(guó)際市場(chǎng)開(kāi)拓資金項(xiàng)目支持內(nèi)容包括產(chǎn)品認(rèn)證項(xiàng)目只要企業(yè)符合開(kāi)拓資金項(xiàng)目申報(bào)條件就可以申請(qǐng)項(xiàng)目補(bǔ)助，支持內(nèi)容為產(chǎn)品檢驗(yàn)檢測(cè)費(fèi)用，其它費(fèi)用不予支持，支持比例50%，高金額為30000元/個(gè)。產(chǎn)品認(rèn)證必須由國(guó)外認(rèn)證公司或經(jīng)中國(guó)認(rèn)監(jiān)委和工商行政管理部門(mén)審核、注冊(cè)的分支機(jī)構(gòu)并被授權(quán)的代理公司（直接授權(quán)）進(jìn)行。每個(gè)企業(yè)每種產(chǎn)品在一個(gè)國(guó)家只支持一次認(rèn)證CE認(rèn)證費(fèi)用與產(chǎn)品指令一些產(chǎn)品CE認(rèn)證只要求通過(guò)LVD認(rèn)證，客戶(hù)卻指定必須要做EMC指令，而這兩者之間有費(fèi)用的差距。做CE認(rèn)證，部分客戶(hù)準(zhǔn)備國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷(xiāo)售，做CE認(rèn)證是為了宣傳自己的產(chǎn)品，就隨意選個(gè)指令做。CE認(rèn)證規(guī)定其產(chǎn)品在歐盟成員國(guó)市場(chǎng)上自由流通，要求其產(chǎn)品所包含的所有指令通過(guò)檢測(cè)認(rèn)證后，才能加貼CE標(biāo)識(shí)。電器類(lèi)CE認(rèn)證一般要求LVD、EMC還應(yīng)包括機(jī)械指令．因此費(fèi)用完全不一樣，CE認(rèn)證選擇指令也應(yīng)參考顧客的意見(jiàn)和產(chǎn)品的自身情況。

燈串CE認(rèn)證辦理，LED燈串名LED燈帶，英文名稱(chēng)叫LEDStrip，這個(gè)產(chǎn)品的形狀就像一根帶子一樣，再加上產(chǎn)品的主要原件就是LED，因此這個(gè)名稱(chēng)就出來(lái)了吧。至于燈條嘛，估計(jì)也是取其形狀，再加上原件來(lái)構(gòu)成的，led燈串產(chǎn)品在節(jié)日之中是經(jīng)常會(huì)使用到的節(jié)慶產(chǎn)品，是很受中外用戶(hù)的喜歡；led燈串產(chǎn)品出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證，下面小編就為大家介紹一下燈串CE認(rèn)證的事項(xiàng)。燈具出口歐盟要做CE認(rèn)證，CE認(rèn)證需要做CE的兩項(xiàng)檢測(cè),工作電壓直流75V以上，交流50V以上測(cè)試EMC+LVD兩項(xiàng)。除了CE認(rèn)證中的LVD指令和EMC指令外，歐盟還有一個(gè)重要的指令是ERP指令，該指令是歐盟有關(guān)能源相關(guān)產(chǎn)品的生態(tài)設(shè)計(jì)要求指令，對(duì)多種能源相關(guān)產(chǎn)品確定了能效要求。CE認(rèn)證是指通過(guò)了歐盟的安全和質(zhì)量要求的產(chǎn)品認(rèn)證。

CE認(rèn)證發(fā)證組織（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《契合性聲明書(shū)》，此證書(shū)屬于自我聲明書(shū)，不應(yīng)由第三方組織（中介或測(cè)驗(yàn)認(rèn)證組織）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格局的企業(yè)《契合性聲明書(shū)》代替。（2）Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《契合性證書(shū)》，此為第三方組織（中介或測(cè)驗(yàn)認(rèn)證組織）頒布的契合性聲明，必須附有測(cè)驗(yàn)報(bào)告等技術(shù)資料TCF，一起，企業(yè)也要簽署《契合性聲明書(shū)》。（3）ECAttestationofconformity《歐盟規(guī)范契合性證明書(shū)》，此為歐盟公告組織（NotifiedBody簡(jiǎn)寫(xiě)為NB）頒布的證書(shū)，依照歐盟法規(guī)，只要NB才有資格頒布ECType的CE聲明。通過(guò)CE認(rèn)證可以證明產(chǎn)品符合歐盟安全、健康和環(huán)保要求。連云港兒童產(chǎn)品CE認(rèn)證的作用

通過(guò)CE認(rèn)證可以確保產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)和合法銷(xiāo)售。常州飾品CE認(rèn)證證書(shū)

“CE”認(rèn)證標(biāo)志是一種安全性標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預(yù)期目的不同進(jìn)行分類(lèi)。該指令第九項(xiàng)條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類(lèi)別的分類(lèi)規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個(gè)類(lèi)別，廣義上講，低風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于I類(lèi)、中度風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于IIa類(lèi)和IIb類(lèi)、高度風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于III類(lèi)。其中I類(lèi)醫(yī)療器械中還分為普通I類(lèi)醫(yī)療器械和具有無(wú)菌及測(cè)量功能的特殊I類(lèi)醫(yī)療器械。常州飾品CE認(rèn)證證書(shū)

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