CE認證機構(gòu)CE沒有統(tǒng)一的發(fā)證機構(gòu)，分為公告號機構(gòu)認證和非公告號機構(gòu)認證。公告機構(gòu)證書：在歐盟境內(nèi)并加入公告機構(gòu)（NotifiedBody簡稱NB）出具的證書，有認可度高但費用貴及認證周期長等特點；非公告機構(gòu)證書：由非歐盟認證機構(gòu)或未加入NB組織的認證機構(gòu)根據(jù)歐盟標準出具的CE證書，特點是費用相對較低及認證周期短及普及度高等特點。溫馨提示：取得CNAS（中國認可）及ilac-MRA（國際互認）資質(zhì)實驗室，度更高哦！華迅檢測作為國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)不管技術(shù)還是實力在市場上都有一定的影響力。CE認證的意義在哪里？常州飾品CE認證證書

哪些產(chǎn)品需要做CE認證？落在NLF22個指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品。NLF是指歐盟新立法框架，全稱是“NewLegislativeFramework”，是歐盟以加強對產(chǎn)品的市場監(jiān)管框架和認可體系的規(guī)定，2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關(guān)概念進行了統(tǒng)一定義外，對國家認可機構(gòu)及認可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場準入控制、標志的使用通則以及歐共體資助等進行了具體規(guī)定。NLF目前都包括如下指令：1、玩具安全——第2009/48/EU號指令；2、移動式壓力設(shè)備——第2010/35/EU號指令；3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險物質(zhì)——第2011/65/EU號指令；4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號指令；6、娛樂艇和個人水艇——第2013/53/EU號指令；7、民用物——第2014/28/EU號指令；8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令；10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令；11、測量儀器——第2014/32/EU號指令；12、升降機——第2014/33/EU號指令；13、潛在環(huán)境用的設(shè)備及保護系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令等等常州飾品CE認證證書獲得CE認證可以提高產(chǎn)品在國際市場上的競爭力。

CE認證費用主要取決于選擇的認證機構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測試項目也截然不同，一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品，常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產(chǎn)品CE認證費用遠遠高于普通產(chǎn)品，其涉及到審廠程序與評估。CE認證費用可申請開拓資金補助中小企業(yè)國際市場開拓資金項目支持內(nèi)容包括產(chǎn)品認證項目只要企業(yè)符合開拓資金項目申報條件就可以申請項目補助，支持內(nèi)容為產(chǎn)品檢驗檢測費用，其它費用不予支持，支持比例50%，高金額為30000元/個。產(chǎn)品認證必須由國外認證公司或經(jīng)中國認監(jiān)委和工商行政管理部門審核、注冊的分支機構(gòu)并被授權(quán)的代理公司（直接授權(quán)）進行。每個企業(yè)每種產(chǎn)品在一個國家只支持一次認證CE認證費用與產(chǎn)品指令一些產(chǎn)品CE認證只要求通過LVD認證，客戶卻指定必須要做EMC指令，而這兩者之間有費用的差距。做CE認證，部分客戶準備國內(nèi)市場上銷售，做CE認證是為了宣傳自己的產(chǎn)品，就隨意選個指令做。CE認證規(guī)定其產(chǎn)品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產(chǎn)品所包含的所有指令通過檢測認證后，才能加貼CE標識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC還應(yīng)包括機械指令．因此費用完全不一樣，CE認證選擇指令也應(yīng)參考顧客的意見和產(chǎn)品的自身情況。

燈串CE認證辦理，LED燈串名LED燈帶，英文名稱叫LEDStrip，這個產(chǎn)品的形狀就像一根帶子一樣，再加上產(chǎn)品的主要原件就是LED，因此這個名稱就出來了吧。至于燈條嘛，估計也是取其形狀，再加上原件來構(gòu)成的，led燈串產(chǎn)品在節(jié)日之中是經(jīng)常會使用到的節(jié)慶產(chǎn)品，是很受中外用戶的喜歡；led燈串產(chǎn)品出口歐盟需要辦理CE認證，下面小編就為大家介紹一下燈串CE認證的事項。燈具出口歐盟要做CE認證，CE認證需要做CE的兩項檢測,工作電壓直流75V以上，交流50V以上測試EMC+LVD兩項。除了CE認證中的LVD指令和EMC指令外，歐盟還有一個重要的指令是ERP指令，該指令是歐盟有關(guān)能源相關(guān)產(chǎn)品的生態(tài)設(shè)計要求指令，對多種能源相關(guān)產(chǎn)品確定了能效要求。CE認證是指通過了歐盟的安全和質(zhì)量要求的產(chǎn)品認證。

CE認證發(fā)證組織（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《契合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方組織（中介或測驗認證組織）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格局的企業(yè)《契合性聲明書》代替。（2）Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《契合性證書》，此為第三方組織（中介或測驗認證組織）頒布的契合性聲明，必須附有測驗報告等技術(shù)資料TCF，一起，企業(yè)也要簽署《契合性聲明書》。（3）ECAttestationofconformity《歐盟規(guī)范契合性證明書》，此為歐盟公告組織（NotifiedBody簡寫為NB）頒布的證書，依照歐盟法規(guī)，只要NB才有資格頒布ECType的CE聲明。通過CE認證可以證明產(chǎn)品符合歐盟安全、健康和環(huán)保要求。連云港兒童產(chǎn)品CE認證的作用

通過CE認證可以確保產(chǎn)品在歐洲市場和合法銷售。常州飾品CE認證證書

“CE”認證標志是一種安全性標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預(yù)期目的不同進行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別，廣義上講，低風險性醫(yī)療器械屬于I類、中度風險性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風險性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。常州飾品CE認證證書

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